「ITP因你而改变」第四十三期
原发免疫性血小板减少症，是一种由自身免疫功能异常引起的血小板数量减少的出血性疾病。世界范围内ITP发病率为2~10/100，000，发病高峰为20~30岁及60岁以上人群1，2。
2020 ASH回顾：ITP重磅研究进展汇总
免疫性血小板减少症（ITP）是一种以免疫介导的血小板破坏和血小板生成受阻，导致出血可能增加和生活质量下降为主要特征的疾病。本文汇总了2020年ASH会议上公布的ITP相关进展，供广大读者参考。
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今天普及下ITP,再障，MDS之间可能存在的诊断问题。一般来说，ITP只有血小板减少，不会出现贫血和白细胞减少，除非合并了其他疾病。所以，如果患者三系都低(又称全血减少)，一般不是ITP.
【“人民”科普】成人原发性血小板减少症（ITP），您了解多少？
受伤流血时为什么几分钟内就会出血停止？什么情况下会出现自发出血或出血不止？这种疾病能够治疗吗？什么情况下需要尽快就医？当人体受伤流血时，血小板会在数秒钟内成群结队扑到血管破损处封闭伤口以止血，同时它们还能释放收缩血管的物质，收缩受损血管，减少血管内血流量，防止血液流失。
质量升板，不负信赖，助力ITP患者安心生活
近年来随着“以患者为中心”医疗模式的不断推进，鼓励患者参与治疗决策，兼顾患者意愿，在治疗不良反应最小化基础上提升血小板计数至安全水平，减少出血事件，关注患者健康相关生活质量成了ITP治疗的基本原则。
侯明教授，梅恒教授：质量升板，持续缓解，全面提升ITP患者生活质量
慢性ITP具有持续的出血风险，对患者的生活质量有着多方面的影响，并可能消耗大量医疗资源。在对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性ITP患者的进一步治疗中，血小板生成素受体激动剂的地位逐渐提升，是研究的热点，也是ITP患者反馈最好的治疗药物，持续应用可维持长期疗效。
皮肤出血类型可以预测慢性ITP？
SaritKalfon等人在2018年《儿科血液肿瘤学杂志》发表了题目为《Cutaneous Hemorrhage Types as Supportive Factors for Predicting Chronic Immune Thrombocytopenia in Chil
「ITP因你而改变」第四十九期
原发免疫性血小板减少症，是一种由自身免疫功能异常引起的血小板数量减少的出血性疾病。世界范围内ITP发病率为2~10/100，000，发病高峰为20~30岁及60岁以上人群1，2。
杨海平教授、马利敏医生：糖皮质激素应答不佳ITP患者的治疗决策，海曲泊帕助力持续应答
原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以无明确诱因的孤立性外周血血小板（PLT）计数减少为主要特点1。该病临床表现变化较大，无症状PLT减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血均可发生1。
「ITP因你而改变」第二十三期
原发免疫性血小板减少症，是一种由自身免疫功能异常引起的血小板数量减少的出血性疾病。世界范围内ITP发病率为2~10/100，000，发病高峰为20~30岁及60岁以上人群1，2。